Реальные истории людей, живущих с мышечной дистрофией Ландузи-Дежерина. Их опыт — поддержка и ориентир для тех, кто только начинает этот путь.
Моя история с миопатией Ландузи—Дежерина началась еще в подростковом возрасте, хотя тогда я об этом, конечно, даже не догадывалась. В детстве я была очень спортивной: занималась легкой атлетикой, бегала кроссы, играла в баскетбол и волейбол. Ничто не предвещало проблем.
Читать историюПервые признаки болезни появились в 12-13 лет в виде крыловидных лопаток. На приеме у врача ничего критического не нашли, предположили причину в тяжелом рюкзаке, росте тела, был выписан корсет, но носить его не смог.
Читать историюМеня зовут Ольга, мне 44 года, диагноз поставили 3 года назад в центре им. Бочкова. Признаки заболевания, на которые я стала обращать внимание, появились чуть больше 10 лет назад
Читать историю